一、?概述
鬼峰是液相色譜中最常出現(xiàn)的問題之一，在做液相色譜反相系統(tǒng)梯度分析時，有時會遇到儀器不進(jìn)樣，也有出峰的情況；同樣的條件，有時出現(xiàn)異常色譜峰，這種峰神出鬼沒，變幻莫測，所以被稱為鬼峰。
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鬼峰來源多種多樣，其主要來源可分為以下2個方面：
（1）流動相、樣品稀釋液、儀器或是容器中存在雜質(zhì)，當(dāng)梯度開始時由于有機相比例不高，洗脫能力不強，雜質(zhì)在色譜柱柱頭富集，隨著流動相比例變化，洗脫能力增強，富集的雜質(zhì)被洗脫，從而形成鬼峰。
（2）流動相脫氣不完全，殘留氣泡。空氣在有機相和水中的溶解度不同，當(dāng)水和有機相混合時，氣泡就產(chǎn)生了。
鬼峰的危害：
1、污染儀器
2、對樣品成分誤判斷
3、與目標(biāo)峰重疊，影響分離度
4、增加工作量要做更多的驗證工作去判定這個物質(zhì)是否是目標(biāo)物質(zhì)
反相色譜梯度分析時，使用恒譜生鬼峰捕集柱能夠去除溶劑包括有機溶劑中的雜質(zhì)，對弱極性和非極性的有機雜質(zhì)有強烈吸附，有效的消除污染物，減少鬼峰出現(xiàn)的幾率，延長色譜柱和儀器的壽命。
二、?鬼峰搜集去除柱的安裝
鬼峰捕集去除柱保存在純甲醇中，使用前采用純甲醇1ml/min流速沖洗20min（注意：不要連接色譜柱和檢測器進(jìn)行沖洗），沖洗好后卸下小柱，按照示意圖安裝位置，連接到混合器與進(jìn)樣器之間。（安裝時注意進(jìn)出方向）
下面實例表明，將恒譜生鬼峰去除小柱安裝在混合器之后可以有效捕集流動相引進(jìn)的雜質(zhì)。
色譜條件：
色譜柱：USHA-?C18 4.6*250mm 5um
流速：1.0ml/min?????進(jìn)樣量：20ul????柱溫：40度????檢測波長：210nm
樣品：高純水????流動相A：高純水????流動相B：乙腈
運行梯度：
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時間（min） |
流動相A（%） |
流動相B（%） |
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0 |
90 |
10 |
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20 |
10 |
90 |
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30 |
10 |
90 |
使用前
使用后
鬼峰來源：
1.儀器中的雜質(zhì)
2.樣品中的雜質(zhì)
3.流動相中的雜質(zhì)
4.進(jìn)樣口稀釋液與流動相極性/PH相差太大
5.流動相殘留氣泡
6.儀器系統(tǒng)時間較久
其中主要來源于流動相和管路，如：有機相中污染物，水相中污染物，緩沖鹽，流動相瓶和混合過程產(chǎn)生等等。
